반응형 건강 이야기/건강뉴스64 파로스아이바이오: 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101, 식약처 희귀의약품 지정 급성 |골수성 백혈병 증상 원인 진단 알아보기 급성 골수성 백혈병(AML)은 혈액과 골수에서 발생하는 악성 질환으로, 빠른 진행 속도와 높은 재발률로 인해 많은 환자들에게 심각한 영향을 미칩니다. AML의 치료는 종종 화학요법이나 조혈모세포 이식과 같은 복잡한 과정을 요구하지만, 이러한 전통적인 방법들로는 모든 환자의 생존율을 높이는 데 한계가 있습니다. 이에 따라 새로운 치료제가 절실히 필요합니다. 최근 파로스아이바이오가 개발 중인 PHI-101이 한국 식약처로부터 희귀의약품으로 지정되었다는 소식은 백혈병 환자들에게 희망적인 뉴스입니다.1. PHI-101의 개발 배경PHI-101은 파로스아이바이오가 개발한 혁신적인 항암제로, 급성 골수성 백혈병의 치료를 목표로 하고 있습니다. AML은 다양한 유전자 변이와 생물학적 특성을 지닌 복잡한 질병으로, 환.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 4. 더보기 ›› 셀루메드, 주사제형 피부이식재 개발 완료…올 하반기 내 시장 출시 계획 바이오 의료기기 분야는 최근 몇 년간 눈부신 발전을 거듭해 왔습니다. 특히, 피부이식재와 같은 혁신적인 기술은 수술 및 미용 분야에서 그 활용도가 높아지고 있습니다. 이러한 배경 속에서 바이오 의료기기 전문 제조기업 셀루메드는 주사제형 피부이식재인 ‘셀루덤 필(CELLUDERM FILL)’의 개발을 완료하고, 올 하반기 내 상용화를 목표로 하고 있다는 소식을 전했습니다.1. 피부이식재의 중요성셀루메드는 바이오 의료기기 분야에서 오랜 경험과 기술력을 바탕으로 다양한 제품을 개발해온 기업입니다. 특히, 피부이식재는 외과 수술뿐만 아니라 미용 시술에도 광범위하게 사용될 수 있는 제품으로, 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 기존의 피부이식재는 주로 수술적인 방법으로 사용되었으나, 최근에는 .. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 3. 더보기 ›› 샤페론 아토피 치료제 '누겔', 미국 FDA 임상 2상에서 안전성 입증|아토피 주요 원인, 증상, 진단, 예방법 알아보기 최근 샤페론이 개발 중인 아토피 치료제 '누겔(NuGel)'이 미국 FDA의 임상 2상에서 중요한 안전성 확인을 완료했습니다. 아토피 피부염은 전 세계적으로 많은 환자들에게 고통을 주는 만성 질환으로, 기존 치료제의 부작용과 효과의 한계로 인해 새로운 치료법의 개발이 절실히 요구되고 있습니다. 이번 연구 결과는 샤페론의 혁신적인 접근이 아토피 치료제 시장에서 긍정적인 변화를 가져올 수 있음을 시사합니다. 1. 누겔의 임상 2상 진행 현황최근 샤페론은 아토피 치료제 '누겔'의 미국 임상 2상 첫 번째 코호트에서 안전성을 성공적으로 확인했습니다. 이 임상 시험은 저용량 '누겔' 투약군과 위약군으로 구성되어 있으며, 첫 번째 코호트 환자들에 대한 투약이 완료된 후 안전성 모니터링이 진행되었습니다. 안전성 모니.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 3. 더보기 ›› 렉라자:유한양행에서 개발한 비소세포폐암 표적항암치료제 미국 식품의약국(FDA) 승인 비소세포폐암은 전 세계적으로 폐암 환자의 대다수를 차지하는 무서운 질환입니다. 하지만 최근 들어 렉라자와 같은 표적 치료제의 개발로 인해 비소세포폐암 치료에 획기적인 변화가 일어나고 있습니다. 특히, 렉라자가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 국내뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 큰 주목을 받고 있습니다.비소세포폐암이란?비소세포폐암은 폐암의 가장 흔한 유형으로, 폐암 전체의 약 85%를 차지합니다. 폐에 발생하는 악성 종양으로, 조기에 발견하고 치료하면 생존율을 높일 수 있는 질환입니다. 비소세포폐암의 원인흡연: 흡연은 비소세포폐암의 가장 큰 원인으로 알려져 있습니다.미세먼지 및 대기오염: 장기간 미세먼지와 대기오염에 노출되는 것도 비소세포폐암 발생 위험을 높입니다.라돈: 토양이나 건축 자재에서 나오.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 8. 22. 더보기 ›› 728x90 반응형 이전 1 2 3 4 다음
