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건강 이야기/건강뉴스12

대화제약 리포락셀: 위암 치료의 혁신과 시장 확장의 가능성| 위암 주요 원인, 증상 위암은 전 세계에서 가장 흔한 암 중 하나로, 특히 아시아 국가에서 높은 발병률을 보이고 있습니다. 위암 치료의 전통적인 방법은 주로 화학요법과 방사선 치료에 의존해 왔습니다. 그러나 이러한 치료법은 여러 가지 부작용과 불편함을 동반하여 환자들에게 큰 부담을 주곤 합니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 대화제약은 경구용 파클리탁셀 제제인 리포락셀을 개발하였고, 최근 중국 NMPA(중국국가약품감독관리국)로부터 시판 허가를 획득했습니다.1. 리포락셀의 혁신성리포락셀은 기존의 주사형 파클리탁셀을 경구용으로 변환한 개량신약으로, 이를 통해 여러 가지 장점을 제공합니다.첫째, 경구용 제제의 가장 큰 장점은 환자가 스스로 복용할 수 있다는 점입니다. 이는 병원 방문 횟수를 줄이고, 치료의 지속성을 높이는 데 기여합니.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 10. 10.
진매트릭스의 GM-ChimAd-HZ, T-세포 면역 반응 강화 유효성 입증|대상포진 백신 시장의 변화| 대상포진이란? 원인,증상,예방 대상포진(Herpes zoster)은 수두-대상포진 바이러스(Varicella-zoster virus)가 체내에 잠복하다가 면역력이 저하될 때 재활성화되어 발생하는 질병으로, 극심한 통증과 발진을 동반합니다. 이로 인해 환자들은 심각한 신경통과 같은 합병증을 겪을 수 있으며, 이러한 특성 때문에 대상포진 예방의 중요성이 더욱 강조되고 있습니다. 현재 상용화된 대상포진 예방백신은 약독화 생백신과 재조합 단백질 백신으로 나뉘며, 특히 최근 진매트릭스의 GM-ChimAd-HZ 백신 후보물질이 국제 바이러스 학회 공식 학술지인 ‘VIROLOGY’에 게재되면서 주목받고 있습니다.1. 대상포진 백신의 현황현재 시장에 출시된 대상포진 백신은 GSK의 싱그릭스(Shingrix)와 머크사의 조스타박스(Zostavax)입.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 10. 8.
식약처 “오ㆍ남용 많은 성장호르몬 주사 지속적 단속: 성장호르몬 제제의 주요성분과 주의사항 알아보기 성장호르몬 제제는 성장장애를 겪는 소아와 성인에게 중요한 치료 옵션입니다. 그러나 최근 '키 크는 주사’로 잘못 알려져 불필요한 사용이 증가하고 있습니다. 이로 인해 부작용 발생 위험이 커지고 있으며, 이에 대한 올바른 정보 제공이 절실합니다. 성장호르몬 제제의 사용 목적성장호르몬 제제는 주로 성장호르몬 결핍증, 터너증후군, 특발성 저신장증(ISS) 등으로 인한 성장장애 치료에 사용됩니다. 이러한 질환을 앓고 있는 환자들은 성장호르몬 제제를 통해 정상적인 성장과 발달을 도모할 수 있습니다.올바른 투여 방법투여 부위 : 성장호르몬 제제는 피하주사로 투여됩니다.주사 부위는 팔, 복부, 허벅지, 엉덩이 등으로 다양하게 선택할 수 있으며, 매번 다른 부위에 주사하여 피부 변성을 예방해야 합니다.주사 각도: 일반.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 10. 7.
한국화이자제약: 경구용 JAK 억제제인 리트풀로 식약처로부터 허가 발표 최근 한국화이자제약은 경구용 JAK 억제제인 리트풀로(Litfulo, 성분명: 리틀레시티닙 토실산염)가 식품의약품안전처로부터 중증 원형탈모증(Alopecia Areata, AA) 치료제로 허가를 받았다고 발표했습니다. 이번 허가는 성인 및 12세 이상의 청소년을 대상으로 하는 중증 원형탈모증 치료제로, 청소년 대상 최초이자 유일한 경구용 JAK 억제제라는 점에서 큰 의미를 갖습니다. 1. 리트풀로 주요 성분리트풀로의 주요 성분은 리틀레시티닙 토실산염입니다. 리틀레시티닙은 야누스 키나아제 3 (JAK3)와 티로신 키나아제 (TEC) 경로를 억제하는 이중 억제제입니다. 이 성분은 면역 반응을 조절하여 자가면역질환인 원형탈모증을 치료하는 데 사용됩니다. 리트풀로는 JAK3와 TEC 경로를 억제하여 면역 세포의.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 28.
천식치료제 ‘누칼라’, 만성폐쇄성폐질환 치료 가능성 입증|천식 원인,증상,예방 만성폐쇄성폐질환(COPD)은 전 세계적으로 많은 환자에게 영향을 미치는 심각한 호흡기 질환입니다. COPD는 주로 흡연, 대기오염, 유전적 요인 등으로 인해 발생하며, 기침, 가래, 호흡 곤란 등의 증상을 동반합니다. 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 저하시킬 뿐만 아니라, 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 최근 GSK가 개발한 천식 치료제 ‘누칼라(메폴리주맙)’가 COPD 환자에 대한 긍정적인 임상 결과를 발표하며, 이 치료제가 COPD 관리에 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대되고 있습니다. 1.누칼라의 임상시험 결과GSK는 최근 만성폐쇄성폐질환 환자를 대상으로 한 3상 임상시험(MATINEE)에서 누칼라의 효과를 입증했습니다. 이 연구는 총 806명의 COPD 환자를 대상으로 진행되었으며, .. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 20.
셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’ 영국 허가 획득 26조 시장 공략|자가면역질환 원인 증상 진단 예방법 알아보기 최근 셀트리온이 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러인 '스테키마'(개발명: CT-P43)의 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 품목허가를 획득했습니다. 이는 셀트리온이 글로벌 시장에서의 입지를 한층 더 강화하는 중요한 이정표가 될 것입니다. 자가면역질환은 전 세계적으로 점점 증가하는 질환으로, 치료제의 수요가 급증하고 있습니다.1. 스테키마의 허가 배경스테키마는 오리지널 의약품인 스텔라라(성분명: 우스테키누맙)와 동일한 적응증을 대상으로 합니다. 이번 품목 허가는 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등 자가면역질환의 주요 치료 분야를 포함하고 있습니다. 셀트리온은 이미 국내, 캐나다, 유럽에서 승인을 받은 바 있으며, 영국 시장에서도 허가를 획득함으로써 글로벌 우스테키누맙 시장에서의 .. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 10.
한미약품, 중국 진출 가속화 ,계약한 7종의 의약품 알아보기 최근 한미약품은 중국 최대 제약사 중 하나인 상해의약그룹과의 협력을 통해 중국 시장 진출을 본격화하였습니다.이번 계약을 통해 한미약품은 7종의 일반 의약품을 중국에 수출할 예정이며, 이를 통해 글로벌 제약 기업으로서의 입지를 더욱 강화할 계획입니다. 중국이라는 거대한 시장에 진출함으로써 한미약품은 새로운 성장 동력을 확보하고, 브랜드 인지도를 높이며, 글로벌 경쟁력을 강화할 수 있는 기회를 가지게 되었습니다.   1. 이번 협력이  다른 해외 진출에 미치는 영향상해의약그룹과의 협력이 한미약품의 다른 해외 진출에 미치는 영향은 여러 가지가 있습니다: 시장 접근성 향상: 상해의약그룹은 중국 내에서 강력한 네트워크를 보유하고 있어, 한미약품이 중국 시장에 더 쉽게 접근할 수 있는 기회를 제공합니다. 이는 다른.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 6.
현대바이오: 뎅기열 글로벌 임상 임박, 니클로사마이드의 역할과 가능성|뎅기열이란? 원인,증상,예방법 알아보기 최근 현대바이오가 뎅기열 치료제 개발에 대한 중요한 진전을 이루었습니다. 뎅기열은 모기에 의해 전파되는 바이러스성 질환으로, 매년 전 세계적으로 수백만 명이 감염되고 있습니다. 현재까지 효과적인 치료제가 부족한 상황에서 현대바이오의 연구는 큰 주목을 받고 있습니다. 특히, 이 회사는 니클로사마이드라는 약물을 나노화하여 뎅기열 및 기타 모기 매개 바이러스 질환 치료의 가능성을 열었다고 발표했습니다.1. 뎅기열의 현황과 치료의 필요성뎅기열은 뎅기바이러스에 의해 발생하며, 주로 아열대 및 열대 지역에서 유행합니다. 감염된 환자는 고열, 두통, 근육 및 관절 통증 등 다양한 증상을 경험하며, 심한 경우 출혈성 뎅기열로 발전할 수 있습니다. 현재 뎅기열에 대한 예방 백신은 일부 국가에서 사용되고 있지만, 치료제는.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 5.
파로스아이바이오: 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101, 식약처 희귀의약품 지정 급성 |골수성 백혈병 증상 원인 진단 알아보기 급성 골수성 백혈병(AML)은 혈액과 골수에서 발생하는 악성 질환으로, 빠른 진행 속도와 높은 재발률로 인해 많은 환자들에게 심각한 영향을 미칩니다. AML의 치료는 종종 화학요법이나 조혈모세포 이식과 같은 복잡한 과정을 요구하지만, 이러한 전통적인 방법들로는 모든 환자의 생존율을 높이는 데 한계가 있습니다. 이에 따라 새로운 치료제가 절실히 필요합니다. 최근 파로스아이바이오가 개발 중인 PHI-101이 한국 식약처로부터 희귀의약품으로 지정되었다는 소식은 백혈병 환자들에게 희망적인 뉴스입니다.1. PHI-101의 개발 배경PHI-101은 파로스아이바이오가 개발한 혁신적인 항암제로, 급성 골수성 백혈병의 치료를 목표로 하고 있습니다. AML은 다양한 유전자 변이와 생물학적 특성을 지닌 복잡한 질병으로, 환.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 4.
셀루메드, 주사제형 피부이식재 개발 완료…올 하반기 내 시장 출시 계획 바이오 의료기기 분야는 최근 몇 년간 눈부신 발전을 거듭해 왔습니다. 특히, 피부이식재와 같은 혁신적인 기술은 수술 및 미용 분야에서 그 활용도가 높아지고 있습니다. 이러한 배경 속에서 바이오 의료기기 전문 제조기업 셀루메드는 주사제형 피부이식재인 ‘셀루덤 필(CELLUDERM FILL)’의 개발을 완료하고, 올 하반기 내 상용화를 목표로 하고 있다는 소식을 전했습니다.1. 피부이식재의 중요성셀루메드는 바이오 의료기기 분야에서 오랜 경험과 기술력을 바탕으로 다양한 제품을 개발해온 기업입니다. 특히, 피부이식재는 외과 수술뿐만 아니라 미용 시술에도 광범위하게 사용될 수 있는 제품으로, 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 기존의 피부이식재는 주로 수술적인 방법으로 사용되었으나, 최근에는 .. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 3.
샤페론 아토피 치료제 '누겔', 미국 FDA 임상 2상에서 안전성 입증|아토피 주요 원인, 증상, 진단, 예방법 알아보기 최근 샤페론이 개발 중인 아토피 치료제 '누겔(NuGel)'이 미국 FDA의 임상 2상에서 중요한 안전성 확인을 완료했습니다. 아토피 피부염은 전 세계적으로 많은 환자들에게 고통을 주는 만성 질환으로, 기존 치료제의 부작용과 효과의 한계로 인해 새로운 치료법의 개발이 절실히 요구되고 있습니다. 이번 연구 결과는 샤페론의 혁신적인 접근이 아토피 치료제 시장에서 긍정적인 변화를 가져올 수 있음을 시사합니다. 1. 누겔의 임상 2상 진행 현황최근 샤페론은 아토피 치료제 '누겔'의 미국 임상 2상 첫 번째 코호트에서 안전성을 성공적으로 확인했습니다. 이 임상 시험은 저용량 '누겔' 투약군과 위약군으로 구성되어 있으며, 첫 번째 코호트 환자들에 대한 투약이 완료된 후 안전성 모니터링이 진행되었습니다. 안전성 모니.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 9. 3.
렉라자:유한양행에서 개발한 비소세포폐암 표적항암치료제 미국 식품의약국(FDA) 승인 비소세포폐암은 전 세계적으로 폐암 환자의 대다수를 차지하는 무서운 질환입니다. 하지만 최근 들어 렉라자와 같은 표적 치료제의 개발로 인해 비소세포폐암 치료에 획기적인 변화가 일어나고 있습니다. 특히, 렉라자가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 국내뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 큰 주목을 받고 있습니다.비소세포폐암이란?비소세포폐암은 폐암의 가장 흔한 유형으로, 폐암 전체의 약 85%를 차지합니다. 폐에 발생하는 악성 종양으로, 조기에 발견하고 치료하면 생존율을 높일 수 있는 질환입니다. 비소세포폐암의 원인흡연: 흡연은 비소세포폐암의 가장 큰 원인으로 알려져 있습니다.미세먼지 및 대기오염: 장기간 미세먼지와 대기오염에 노출되는 것도 비소세포폐암 발생 위험을 높입니다.라돈: 토양이나 건축 자재에서 나오.. 건강 이야기/건강뉴스 2024. 8. 22.
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